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La Asociación

L.A.R. es una asociación sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública

La Liga Reumatológica Asturiana, es una asociación sin ánimo de lucro, DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA que inició su andadura en el año 1998, ante las carencias que en esos momentos sufrían las personas afectadas por reumatismos en Asturias, debido tanto a la falta de especialistas como a la falta de recursos adecuados para cubrir las necesidades de este colectivo. De este modo, la Asociación nace con el objetivo primordial de mejorar la calidad de vida de estas personas y sus familias.
El objetivo es el de ofrecer asesoramiento y apoyo a todos los niveles, así como actividades de carácter preventivo y rehabilitador, de inserción socio-laboral, y de ocio y tiempo libre, recogiendo además todas sus necesidades y haciéndolas llegar ante la Administración, con el fin de buscar las soluciones adecuadas a estas problemáticas, a la vez que concienciar a la sociedad en su conjunto ante las mismas. Con esa vocación de servicio llevamos trabajando desde hace más de 20 años.
La Liga Reumatológica Asturiana es socia de destacadas organizaciones de enfermos y enfermas de ámbito nacional:

  • COCEMFE Asturias (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Asturias), ONG sin ánimo de lucro que agrupa a asociaciones de personas con discapacidad física y orgánica del Principado de Asturias, con el objetivo de mejorar la promoción y defensa de las condiciones de vida de las personas con discapacidad física hasta conseguir su plena inclusión social, mediante acciones de reivindicación y gestionando actuaciones y servicios.
  • LIRE (Liga Reumatológica Española), asociación de organizaciones y personas con enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas, con el objetivo de llevar la voz de las asociaciones de pacientes de ERyMEs a las Administraciones, organismos y entidades correspondientes para conseguir mejoras determinantes en tratamientos, procedimientos, etc. que, en definitiva, se traduzcan en una mejora de su calidad de vida.
  • SED (Sociedad Española del Dolor), asociación profesional, multidisciplinar y sin ánimo de lucro, con el propósito de promover trabajos científicos sobre los mecanismos y el tratamiento del dolor, sensibilizar a la sociedad sobre esta problemática y fomentar la mejora constante en la valoración y la terapia de los pacientes que sufren dolor.
  • SEFIFAC (Sociedad Española de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica), asociación científica de ámbito estatal, multidisciplinar y sin ánimo de lucro, que tiene por objeto fomentar el estudio, la investigación, el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades, ayudando a la difusión del conocimiento y la interacción entre profesionales.
  • FUNDACIÓN FF (Afectados y afectadas de Fibromialgia), es una ONG sin ánimo de lucro, cuyo objetivo fundamental es el de colaborar en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y lograr su plena normalización en la sociedad en general y en el Sistema Público Sanitario y Social en particular.
  • FEP (Foro Español de Pacientes), organización de ámbito nacional no gubernamental y sin ánimo de lucro, “paraguas” de organizaciones de pacientes en España y primera entidad integrada en el Foro Europeo de Pacientes. Es un interlocutor y referente nacional e internacional en la defensa de los intereses de los ciudadanos en materia de salud y de los derechos de los pacientes, sus familiares, cuidadores y voluntarios.
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Las Asociaciones son muy importantes para lograr el reconocimiento y la integración de los enfermos y enfermas. El conocer a más personas con los mismos problemas y poner en común su propia experiencia es de gran ayuda. A partir de ahí, la agrupación de los afectad@s en las distintas asociaciones, permite luchar con un mayor apoyo a la hora de concienciar y sensibilizar a la sociedad respecto de su enfermedad.

Desde L.A.R. promovemos la educación del enferm@, para que conozca el manejo del Sistema de Salud, sus derechos y deberes, el uso de Atención al Paciente como herramienta de comunicación, etc. Las personas enfermas deben hacerse responsable de su propia salud y comunicarse correctamente con el médico, perdiendo el miedo a plantearle sus dudas.

Gracias a las asociaciones, las voces y quejas de los afectad@s llegan hasta los foros científicos, donde iba siendo necesario que llegaran sus opiniones.

Nuestros objetivos

Puedes desplegar cada uno de ellos para conocerlo en profundidad.
Enfermedad prioritaria para el gobierno regional

Uno de nuestros principales objetivos es el de lograr que las enfermedades reumáticas sean consideradas como prioritarias por parte del gobierno regional dado que:

  • Son las enfermedades que más preocupan y afectan a los asturianos y asturianas..
  • Suponen el 33% de las consultas de Atención Primaria.
  • Las personas afectadas viven todos los días con dolor e incapacidad.
  • Causan muchas bajas laborales.

Logros alcanzados

Puedes desplegar cada uno de ellos para conocerlo en profundidad.
Más reumatólogos

La Liga Reumatológica Asturiana emprendió en 1998 su lucha por la defensa de los derechos del enferm@ reumátic@ con una campaña de recogida de firmas en la que se consiguieron 105.000 firmas que se trasladaron al Parlamento Nacional, consiguiendo la apertura de la Unidad de Reumatología en el Hospital de Cabueñes, de Gijón, y en el Hospital Universitario San Agustín, de Avilés, y la ampliación de la plantilla de la Unidad de Reumatología del Hospital Central de Oviedo, aumentando el número total de reumatólog@s en Asturias, de 3 a 17.

Actualmente contamos también con la Unidad Infantil de Artritis en el Hospital Universitario de Cabueñes, con la Unidad de Diagnóstico Precoz de Artritis en el Hospital Universitario Central de Asturias, y con la Unidad de Reumatología del Hospital Monte Naranco, al haber pasado éste a formar parte de la Red Pública Sanitaria.

Esta Campaña finalizará cuando todas las áreas sanitarias del Principado de Asturias cuenten con Unidades de Reumatología, además de aumentar la plantilla de las ya existentes para acabar con las largas listas de espera.

Junta Directiva
La Junta Directiva, órgano directivo de la Asociación, está formada por socios y socias voluntarios, que son los encargados de programar y dirigir las actividades sociales. También son responsables de la gestión económica y administrativa.

Presidenta
- Dña. Isabel Martín Hidalgo.

Secretaria 
- Dña. Sara Martín Lozano.

Tesorera
- Dña. Ma Jesús García Fernández.

Vocales
- Dña. Mª Luisa Urdiales García.
- Dña. Carmen Fernández Loredo.
- Dña. Julia Martínez Campomanes.
- D. Antonio Morán Aza.